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アライドビジョン社は業界標準に準拠しており、関連するすべてのトピックについて透明性を有しています。
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アライドビジョンでは、品質保証、安全検査、医療診断など、お客様のビジネスに不可欠な情報を収集するために、当社の製品やサービスをご利用いただいていることを理解しています。その為、第3者認証機関のTÜV Hessen社による年次監査を含む、厳格な品質管理システムに基づいて事業を遂行しております。
4か所の当社研究開発・製造拠点はすべて医療機器に関する品質管理規格 DIN EN ISO 13485:2016の認証を取得しており、TÜV Hessen社による年次監査を受けております。
医療機器に当社カメラをご検討ご希望の場合は、ご連絡ください。
お客様の用途と関連する医療規制に基づき、要件をご相談させていただきます。すべての要件は、品質保証契約書（QAA）にて署名されます。
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4か所の当社研究開発・製造拠点はすべて品質マネジメントシステム DIN EN ISO 9001（2015年）の認証を取得しており、TÜV Hessen社による年次監査を受けております。
当社の製品は、EU、カナダ、アメリカ、中国、シンガポールの産業用カメラに関する規制要件を満たしております。当社製品はCEマークを取得しており、EU適合宣言書についてもご要望に応じてご用意が可能です。アメリカとカナダの適合宣言書および中国のRoHSマークはユーザーガイドに記載されています。
CEマークは、特に、REACH規則、POP規則、RoHS指令に準拠していることを保証するものです。詳細は、現在の「REACH規則、POP規則、RoHS指令宣言書」にも記載されています。
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アメリカ市場向けには、製品にスズ、タンタル、タングステン、金を供給する製錬所を特定しております（ドッド・フランク法第1503条）。責任ある鉱物の推進（RMI）の要件に基づき、CMRTを作成し、毎年更新しております。
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最新のプロポジション 65 リストの評価に基づく、カリフォルニア州法、安全飲料水及び有害物質施行法1986に基づく物質制限に関する宣言。
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認定試験所(ドイツ・DEKRA Halle)での化学分析に基づき、Allied Visionは、Alviumシリーズのカメラ製品に、米国連邦規則第40編第751部において制限されているリスト掲載物質は含まれていないことを保証します。
